随着人们的生活水平越来越高，对缺陷儿的筛查也提出了更高的要求。如何提高唐氏儿的检出率，降低假阳性率，以及避免有创性检查来降低流产的风险。无创dna通过率有多大？无创dna确诊程度比较高，通过率则是因人而异的。无创DNA能查染色体(数目异常)，羊水穿刺能查染色体(数目异常+大的结构异常)。但是如果家族没什么遗传病，出现染色体结构异常的几率实在不高，做个无创DNA检查一下染色体数目异常也就够了

1、检测方法不同

2、检测内容不同羊水穿刺：是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型。

3、无创dna：目前只针对13三体等染色体检查的准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。羊水穿刺：能一次检测46条染色体，不但数目异常，>10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测，并且了解胎儿的发育情况。

4、检测结果不同

5、检测风险不同羊水穿刺：是一种诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常。

6、检测时间不同羊水穿刺：属于有创性产检方法，存在着0.5%流产、感染的风险，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。

7、羊水穿刺：最佳检查时间为16-20周，孕后期也可以检查，只是风险性会更高。无创dna：检查时间比较早，孕12周就可以开始检查了，且持续时间也比较长，可到孕20周+6天。

供卵无创性染色体数目异常

1、无创DNA和羊水穿刺哪个好？回答很难一概而论，虽然两者准确率相当，但不可互相取代。无创DNA目前只包含13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。杭州市妇幼保健院产前诊断中心主任梅瑾指出，无创DNA只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。

2、羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症，最大程度降低孕妇流产的风险。

供卵无创性染色体数目异常

1、染色体异常疾病在新生儿中的发生率高达1/包括性染色体异常和常染色体异常，会引起自然流产、死胎、畸形等等。我们生活中常看到的智力低的唐氏儿就是21号染色体数目异常所导致的，除了21号外，18号、13号染色体三倍体异常也是很常见的。染色体患儿目前没有有效治疗手段，疾病会伴随终身。

2、孕妇高龄：高龄对孕育一个健康宝宝来说是一个不利因素，女性体内的卵子质量会随着年龄增长而降低，在生育孩子时更容易出现染色体异常，导致胎儿畸形。导致染色体异常的重要高风险因素有那些？

3、环境因素：孕妇孕期接触化学物品、滥用药物、吸烟、喝酒、接触放射物、感染病毒等都有可能导致染色体异常。

4、不良孕产史：自然流产、习惯性流产及曾生育过染色体异常孩子等。

5、香港基因检测目前有关染色体异常的检查有？孕妇想优生优育，生个健康宝宝，必须要重视产前筛查！

供卵试管和染色体异常

1、卵巢早衰

2、高龄不孕不育的女性卵巢早衰是女性中一种高发疾病，而且呈现年轻化的趋势。卵巢早衰会导致女性闭经，排卵功能出现障碍，无法产生健康的卵子，卵子无法与精子正常结合，从而导致女性不孕。

3、多次试管失败随着社会的发展，越来越多的女性成为职场上的精英，但有些女性也因为忙于事业而错过了最佳的生育年龄，身体条件已无法支持正常怀孕，而且高龄生孩子的风险是比较大的，若还想怀孕的话，基本上只剩供卵试管这种途径了。

4、闭经/绝经女性试管婴儿治疗中，有些患者一次治疗就成功怀孕，但有些却多次试管都失败了，比如因取不到卵，无法形成胚胎，胚胎不着床或是多次生化胎停等造成的试管失败。

5、绝经或是闭经的女性基本上就不会排卵了，即使排卵，卵子的质量也会下降，而且激素水平也会不正常，想怀孕的话，几率是很小的。

羊水穿刺对胎儿的染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;而无创dan检测是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限。羊水穿刺检查更准确，无创dna检测是不能取代羊水穿刺对胎儿染色体检查的。